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脳卒中(脳出血・脳梗塞)に対する治験

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脳卒中(脳出血・脳梗塞)に対する治験
公開日
2018年4月13日
対象となる疾患
脳卒中(脳出血・脳梗塞)
治験機器
HAL医療用下肢タイプ(HAL-TS01)単脚型
参加基準
以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 脳卒中(くも膜下出血を除く)の発症後、5ヶ月以内の方
  4. HALの装着が可能な方
  5. 治験期間中の入院が可能な方
  6. 脳卒中発症前には大きな病気(既往症)がない方
  7. 歩行訓練上問題となる合併症がない方
  8. 常にもしくは時折、1人の介助者がバランスを調整する程度で歩行ができる方
  9. 医療スタッフとコミュケーションが取れる方
注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください
治験調整医師
筑波大学附属病院 脳神経外科 鶴嶋 英夫
治験責任医師
筑波大学附属病院 リハビリテーション科 羽田 康司
臨床試験登録情報
UMIN-CTR 臨床試験登録情報(R000028545)別ウィンドウ
お問い合わせ先
筑波大学附属病院 臨床試験外来
電話番号:029-853-3545(平日8:30-17:15)(土・日・祝日・年末年始除く)
お電話の際は「脳卒中HALの治験」とお伝えください。